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第三章。審查與決定，第二十一條，縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對申請人提交的申請材料進(jìn)行審查，需要對申請材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行現(xiàn)場核查，市場監(jiān)督管理部門開展食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時(shí)。應(yīng)當(dāng)按照申請材料進(jìn)行核查，對首次申請?jiān)S可或者增加食品類別的變更許可的.根據(jù)食品生產(chǎn)工藝流程等要求，核查試制食品的檢驗(yàn)報(bào)告，開展食品添加劑生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查時(shí).可以根據(jù)食品添加劑品種特點(diǎn)、核查試制食品添加劑的檢驗(yàn)報(bào)告和復(fù)配食品添加劑配方等、試制食品檢驗(yàn)可以由生產(chǎn)者自行檢驗(yàn)、或者委托有資質(zhì)的食品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn) 現(xiàn)場核查應(yīng)當(dāng)由食品安全監(jiān)管人員進(jìn)行，根據(jù)需要可以聘請專業(yè)技術(shù)人員作為核查人員參加現(xiàn)場核查,核查人員不得少于2人,核查人員應(yīng)當(dāng)出示有效證件.填寫食品生產(chǎn)許可現(xiàn)場核查表，制作現(xiàn)場核查記錄，經(jīng)申請人核對無誤后,由核查人員和申請人在核查表和記錄上簽名或者蓋章，申請人拒絕簽名或者蓋章的 核查人員應(yīng)當(dāng)注明情況，申請保健食品 特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品,嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)許可、在產(chǎn)品注冊或者產(chǎn)品配方注冊時(shí)經(jīng)過現(xiàn)場核查的項(xiàng)目，可以不再重復(fù)進(jìn)行現(xiàn)場核查.市場監(jiān)督管理部門可以委托下級市場監(jiān)督管理部門，對受理的食品生產(chǎn)許可申請進(jìn)行現(xiàn)場核查。特殊食品生產(chǎn)許可的現(xiàn)場核查原則上不得委托下級市場監(jiān)督管理部門實(shí)施.核查人員應(yīng)當(dāng)自接受現(xiàn)場核查任務(wù)之日起5個(gè)工作日內(nèi)，完成對生產(chǎn)場所的現(xiàn)場核查 第二十二條 除可以當(dāng)場作出行政許可決定的外,縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自受理申請之日起10個(gè)工作日內(nèi)作出是否準(zhǔn)予行政許可的決定，因特殊原因需要延長期限的。經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn).可以延長5個(gè)工作日。并應(yīng)當(dāng)將延長期限的理由告知申請人,第二十三條.縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)申請材料審查和現(xiàn)場核查等情況.對符合條件的 作出準(zhǔn)予生產(chǎn)許可的決定。并自作出決定之日起5個(gè)工作日內(nèi)向申請人頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證。對不符合條件的，應(yīng)當(dāng)及時(shí)作出不予許可的書面決定并說明理由、同時(shí)告知申請人依法享有申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利,第二十四條、食品添加劑生產(chǎn)許可申請符合條件的、由申請人所在地縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門依法頒發(fā)食品生產(chǎn)許可證 并標(biāo)注食品添加劑,第二十五條 食品生產(chǎn)許可證發(fā)證日期為許可決定作出的日期，有效期為5年 第二十六條.縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門認(rèn)為食品生產(chǎn)許可申請涉及公共利益的重大事項(xiàng) 需要聽證的，應(yīng)當(dāng)向社會公告并舉行聽證,第二十七條、食品生產(chǎn)許可直接涉及申請人與他人之間重大利益關(guān)系的,縣級以上地方市場監(jiān)督管理部門在作出行政許可決定前 應(yīng)當(dāng)告知申請人 利害關(guān)系人享有要求聽證的權(quán)利。申請人。利害關(guān)系人在被告知聽證權(quán)利之日起5個(gè)工作日內(nèi)提出聽證申請的，市場監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)組織聽證 聽證期限不計(jì)算在行政許可審查期限之內(nèi),