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- 醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護設計規(guī)范 GB 51133-2015
- 1 總 則
- 2 術 語
- 3 設計文件內(nèi)容
- 4 廠址選擇和總圖布置
- 5 環(huán)境保護設計原則
- 6 廢氣污染防治
- 7 廢水污染防治
- 8 固體廢物利用和處置
- 9 地下水污染防治
- 10 噪聲防治
- 11 生物安全
- 12 環(huán)境管理和監(jiān)測
- 本規(guī)范用詞說明
- 引用標準名錄
- 條文說明
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- 建筑設計防火規(guī)范[附條文說明] GB 50016-2014（2018年版）
- 地鐵設計規(guī)范[附條文說明] GB 50157-2013
- 加氫站技術規(guī)范[附條文說明] GB 50516-2010（2021年版）
- 服裝工廠設計規(guī)范[附條文說明] GB 50705-2012（2023年版）
- 民用建筑設計統(tǒng)一標準[附條文說明] GB 50352-2019
- 綠色建筑評價標準[附條文說明] GB/T 50378-2019
11.生物安全11.0。1,生物工程類制藥。包括研發(fā).發(fā)酵罐和培養(yǎng)罐尾氣 應采取過濾措施進行處理，11，0，2 生物工程類制藥生產(chǎn),生物安全實驗室、實驗動物房中含生物活性物質的工藝設備。實驗器皿.應先滅活后再清洗、11.0.3，生物工程類制藥生產(chǎn) 生物安全實驗室.實驗動物房中含有病毒,活性細菌的廢水應單獨收集。滅菌滅活后應納入排水系統(tǒng)、11，0，4,抗生素類制藥廢水宜在廢水處理工藝中增加前處理工藝破壞抗生素分子結構，11、0，5,生物工程類制藥生產(chǎn)中排放含有生物活性的固體廢物應在廠內(nèi)滅活處理 11 0，6，實驗室.檢驗室含病原體培養(yǎng)基 標本，菌種和毒種保存液等高危險廢物 應就地消毒或滅活.11.0 7。離廠集中無害化處置的實驗動物尸體，組織等。應放置在密閉防漏的包裝袋，容器 中貯存和轉運，外包裝應消毒滅活,11.0、8、生物安全柜排風口過濾器的濾芯應及時更換.并應就地滅活.11。0，9。存在生物安全性風險的抗生素類，生物工程類制藥廢水處理裝置產(chǎn)生的剩余污泥、應消毒后處置、