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11 生物安全11,0 1。由于生物工程類,包括研發(fā)，培養(yǎng)過程中使用和產(chǎn)生生物活性物質(zhì),其發(fā)酵罐和培養(yǎng)罐尾氣中含有一定量的生物因子氣溶膠.存在一定的生物安全風(fēng)險,因此、必須通過控制顆粒物的排放、最大限度地減少生物氣溶膠可能帶來的風(fēng)險.11.0 2 含生物活性物質(zhì)的工藝設(shè)備。實(shí)驗(yàn)器皿先滅活后清洗的目的是防止生物因子在廢水輸送過程中逸散 污染環(huán)境，11，0，3，實(shí)驗(yàn)動物房的沖洗水、生物工程類廢水可能含病毒 活性細(xì)菌,細(xì)胞等生物因子,這些廢水直接進(jìn)入環(huán)境,通過重組。突變等方式對環(huán)境構(gòu)成威脅,故廢水在輸送前應(yīng)滅菌。滅活,廢水處理后應(yīng)消毒 11 0。4,抗生素廢水含有一定效價。如直接納入廢水處理系統(tǒng),存在生物安全性風(fēng)險.應(yīng)在廢水處理工藝中設(shè)置前處理工藝破壞抗生素分子結(jié)構(gòu)，11、0、5。生物制藥發(fā)酵排出的廢培養(yǎng)基。發(fā)酵罐失效的過濾器、純化層析柱的廢濾膜、疫苗生產(chǎn)使用的雞胚等固體廢物均含有生物活性物質(zhì)。應(yīng)在制藥廠內(nèi)滅活.11.0.6，根據(jù)2006年3月8日原國家環(huán)?？偩至畹?2號公布的,病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全環(huán)境管理辦法,第十五條。四，和2003年國務(wù)院令第380號公布的.醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例 中第十九條對含病原體培養(yǎng)基。標(biāo)本和菌種,毒種保存液的處置規(guī)定、提出本條,11 0。7,根據(jù)現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)。實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境與設(shè)施 GB 14925 實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求。GB.19489.現(xiàn)行行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 微生物和生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室生物安全通用準(zhǔn)則、WS，233相關(guān)條款、本規(guī)范規(guī)定對于離廠至所在地區(qū)集中處置場所.指醫(yī)療廢物集中處置點(diǎn)。處置固體廢物。應(yīng)密閉包裝 包裝袋?；蚱渌骶?應(yīng)防漏.以保證在輸送途中安全.離廠前外包裝還應(yīng)消毒滅活.11.0,8,生物安全柜排風(fēng)口過濾器的濾芯應(yīng)定期更換.防止濾芯失效，造成生物活性物外泄、污染環(huán)境。廢濾芯可能附著生物活性物,應(yīng)就地消毒滅活 11、0，9、抗生素廢水.生物制藥工程廢水處理裝置污泥可能會攜帶上游工藝生產(chǎn)過程排出的生物因子。應(yīng)消毒后處置