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- 獸藥管理條例實施細則
- 第一章 總則
- 第二章 新獸藥研制
- 第三章 獸藥生產(chǎn)
- 第四章 獸藥經(jīng)營
- 第五章 獸藥進出口
- 第六章 獸藥使用
- 第七章 獸藥監(jiān)督管理
- 第八章 法律責任
- 第九章 附則
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第六章，獸藥使用、第三十八條.獸藥使用單位.應當遵守國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定的獸藥安全使用規(guī)定、并建立用藥記錄、第三十九條,禁止使用假。劣獸藥以及國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的藥品和其他化合物 禁止使用的藥品和其他化合物目錄由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定公布.第四十條 有休藥期規(guī)定的獸藥用于食用動物時，飼養(yǎng)者應當向購買者或者屠宰者提供準確.真實的用藥記錄,購買者或者屠宰者應當確保動物及其產(chǎn)品在用藥期。休藥期內(nèi)不被用于食品消費、第四十一條,國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門.負責制定公布在飼料中允許添加的藥物飼料添加劑品種目錄，禁止在飼料和動物飲用水中添加激素類藥品和國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定的其他禁用藥品,經(jīng)批準可以在飼料中添加的獸藥,應當由獸藥生產(chǎn)企業(yè)制成藥物飼料添加劑后方可添加，禁止將原料藥直接添加到飼料及動物飲用水中或者直接飼喂動物,禁止將人用藥品用于動物。第四十二條。國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門,應當制定并組織實施國家動物及動物產(chǎn)品獸藥殘留監(jiān)控計劃、縣級以上人民政府獸醫(yī)行政管理部門、負責組織對動物產(chǎn)品中獸藥殘留量的檢測。獸藥殘留檢測結(jié)果,由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門或者省,自治區(qū)、直轄市人民政府獸醫(yī)行政管理部門按照權(quán)限予以公布，動物產(chǎn)品的生產(chǎn)者,銷售者對檢測結(jié)果有異議的，可以自收到檢測結(jié)果之日起7個工作日內(nèi)向組織實施獸藥殘留檢測的獸醫(yī)行政管理部門或者其上級獸醫(yī)行政管理部門提出申請。由受理申請的獸醫(yī)行政管理部門指定檢驗機構(gòu)進行復檢。獸藥殘留限量標準和殘留檢測方法，由國務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門制定發(fā)布。第四十三條、禁止銷售含有違禁藥物或者獸藥殘留量超過標準的食用動物產(chǎn)品.