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第六章，醫(yī)療機構(gòu)藥事管理,第六十九條、醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)本單位的藥品管理 處方審核和調(diào)配。合理用藥指導(dǎo)等工作 非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作,第七十條，醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)藥品、應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度。驗明藥品合格證明和其他標(biāo)識，不符合規(guī)定要求的、不得購進(jìn)和使用 第七十一條 醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品相適應(yīng)的場所.設(shè)備 倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境 制定和執(zhí)行藥品保管制度。采取必要的冷藏.防凍。防潮。防蟲，防鼠等措施 保證藥品質(zhì)量,第七十二條.醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)堅持安全有效，經(jīng)濟(jì)合理的用藥原則。遵循藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、臨床診療指南和藥品說明書等合理用藥,對醫(yī)師處方，用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核、醫(yī)療機構(gòu)以外的其他藥品使用單位,應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的規(guī)定.第七十三條,依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)配處方，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核對,對處方所列藥品不得擅自更改或者代用，對有配伍禁忌或者超劑量的處方.應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。必要時、經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字、方可調(diào)配、第七十四條。醫(yī)療機構(gòu)配制制劑。應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省，自治區(qū)，直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn) 取得醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證、無醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證的、不得配制制劑 醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期 到期重新審查發(fā)證。第七十五條,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑 應(yīng)當(dāng)有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施,管理制度、檢驗儀器和衛(wèi)生環(huán)境 醫(yī)療機構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的工藝進(jìn)行，所需的原料、輔料和包裝材料等應(yīng)當(dāng)符合藥用要求、第七十六條，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省.自治區(qū)。直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。但是 法律對配制中藥制劑另有規(guī)定的除外.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗.合格的，憑醫(yī)師處方在本單位使用，經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省 自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn).醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑不得在市場上銷售,