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第四章 監(jiān)督管理第二十四條，地方各級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強本行政區(qū)域內(nèi)進入藥品流通，生產(chǎn)領(lǐng)域的地區(qū)性民間習用藥材的監(jiān)管、必要時對本行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)。醫(yī)療機構(gòu)所購進使用的地區(qū)性民間習用藥材進行延伸檢查，保障藥品質(zhì)量和用藥安全.第二十五條、藥品上市許可持有人,藥品生產(chǎn)企業(yè)，醫(yī)療機構(gòu)所購進使用的地區(qū)性民間習用藥材不符合相應(yīng)省級中藥材標準的.應(yīng)當按照，中華人民共和國藥品管理法，有關(guān)規(guī)定處理、第二十六條,省級藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當加強轄區(qū)內(nèi)地區(qū)性民間習用藥材相關(guān)的中藥飲片,制劑等的不良反應(yīng)監(jiān)測 對發(fā)現(xiàn)的風險信號及時組織處置.鼓勵省級藥品監(jiān)督管理部門開展轄區(qū)內(nèi)地區(qū)性民間習用藥材資源動態(tài)監(jiān)測和質(zhì)量監(jiān)測,根據(jù)中藥飲片、制劑的質(zhì)量情況,組織對在本行政區(qū)域內(nèi)生產(chǎn).使用的地區(qū)性民間習用藥材進行質(zhì)量監(jiān)測.并向社會公布監(jiān)測結(jié)果，