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第五章。附則第二十七條 本辦法所稱中醫(yī)藥包括少數(shù)民族醫(yī)藥，中藥材包括少數(shù)民族藥材,第二十八條,新發(fā)現(xiàn)的藥材應(yīng)當(dāng)按照中藥材審批管理的有關(guān)規(guī)定辦理，處方藥味涉及地區(qū)性民間習(xí)用藥材中藥新藥注冊(cè)上市的.應(yīng)當(dāng)按照.中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定 有關(guān)要求辦理。第二十九條.省級(jí)中藥材標(biāo)準(zhǔn)管理的要求除執(zhí)行本辦法的規(guī)定外,還應(yīng)當(dāng)按照。藥品標(biāo)準(zhǔn)管理辦法、以及中藥標(biāo)準(zhǔn)管理專門規(guī)定的有關(guān)要求執(zhí)行、第三十條，本辦法自2024年11月1日起執(zhí)行。1987年發(fā)布的 地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法 試行 同時(shí)廢止.