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6,試驗(yàn)方法6.1。厚度的測(cè)定6、1，1，田徑場(chǎng)地按GB，T、22517，6規(guī)定的方法進(jìn)行。6.1.2 球類(lèi)場(chǎng)地及其他活動(dòng)場(chǎng)地按附錄C的規(guī)定進(jìn)行 6、2、沖擊吸收的測(cè)定、按附錄D的規(guī)定進(jìn)行。6 3.垂直變形的測(cè)定，按附錄E的規(guī)定進(jìn)行 6，4 拉伸強(qiáng)度.拉斷伸長(zhǎng)率的測(cè)定 按GB、T、10654.2001規(guī)定的方法進(jìn)行，6,5,抗滑值的測(cè)定，按附錄F的規(guī)定進(jìn)行。6,6,阻燃性能的測(cè)定,按GB。T，14833、2011規(guī)定的方法進(jìn)行,6.7，草絲拉斷力的測(cè)定6,7,1 試樣制備，在不同行任意選擇5簇草絲,從每簇草絲中任選一根草絲進(jìn)行拉伸試驗(yàn)。6、7.2、試驗(yàn)程序.在精度為1N以上的拉力試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行試驗(yàn)、試驗(yàn)速度為,250,50。mm，min,記錄試樣斷裂時(shí)的拉斷力示值.5個(gè)試樣試驗(yàn).取結(jié)果的算術(shù)平均值、精確到1N。注 如果某個(gè)試樣的試驗(yàn)結(jié)果與該批試樣平均值的允差超過(guò)30。則該試樣試驗(yàn)無(wú)效.重新選擇一根草絲進(jìn)行試驗(yàn)。6、8 單簇草絲拔出力的測(cè)定、按照QB、T，1090 2001的規(guī)定,利用器具夾住一個(gè)單簇草絲的端頭.從人造草的結(jié)構(gòu)中向上拔出、并在拔出過(guò)程中記錄所示的最大力值.6。9、耐老化性能的測(cè)定、按GB，T、166422.2、2014的規(guī)定進(jìn)行氙燈輻照試驗(yàn) 試驗(yàn)條件為方法A。循環(huán)序號(hào)1.試驗(yàn)500h后.按6,4測(cè)定拉伸強(qiáng)度 拉斷伸長(zhǎng)率 按6.7測(cè)定草絲拉斷力。6 10,無(wú)機(jī)填料含量的測(cè)定。按照GB，T，4498 1.2013方法A的規(guī)定進(jìn)行、試驗(yàn)溫度、550,25，測(cè)得的灰分含量作為無(wú)機(jī)填料含量,6,11、高聚物總量的測(cè)定，按照GB。T。14837.1和GB T.14837，2的規(guī)定進(jìn)行。6 12,合成材料面層成品和固體原料中有害物質(zhì)含量的測(cè)定6，12,1 樣品前處理,取樣品適量.采用冷凍研磨或不致產(chǎn)生熱量的其他加工方式粉碎、選取粒徑在0 85mm、1,40mm。20目,14目 之間的細(xì)小顆粒。作為檢測(cè)用試樣。制樣過(guò)程應(yīng)避免使用不銹鋼研磨裝置以防止其造成的鉻等污染。如樣品顆粒粒徑小于1，40mm。可直接作為檢測(cè)用試樣,檢測(cè)各項(xiàng)二異氰酸酯含量的試樣在樣品前處理過(guò)程中應(yīng)避免空氣中水分的影響.對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)挖取的樣品.制樣前應(yīng)去除底層附著物,以避免基礎(chǔ)層對(duì)面層材料可能的污染、除重金屬外、其余項(xiàng)目應(yīng)在樣品前處理后立即檢測(cè).6,12，2、測(cè)定6，12,2,1 鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物、DBP。BBP。DEHP,DNOP。DINP,DIDP，的測(cè)定按附錄A中的規(guī)定進(jìn)行,6,12。2、2 18種多環(huán)芳烴總和及苯并 a、芘的測(cè)定按附錄B中的規(guī)定進(jìn)行，6,12,2。3.短鏈氯化石蠟，C10。C13.的測(cè)定按附錄G中的規(guī)定進(jìn)行。6,12、2。4，4 4,二氨基 3.3、二氯二苯甲烷,MOCA。的測(cè)定按附錄H中的規(guī)定進(jìn)行，6.12 2。5 游離甲苯二異氰酸酯。TDI、和游離六亞甲基二異氰酸酯 HDI.總和的測(cè)定按GB，T。18446中的規(guī)定進(jìn)行、6 12、2、6，游離二苯基甲烷二異氰酸酯、MDI,的測(cè)定按GB，T.18446中的規(guī)定進(jìn)行.6,12,2,7?？扇苄糟U,鎘、鉻.汞的測(cè)定按GB T,23991中的規(guī)定進(jìn)行.6,13 合成材料面層成品中有害物質(zhì)釋放量的測(cè)定.按附錄I中的規(guī)定進(jìn)行，6、14,氣味評(píng)定、按附錄J中的規(guī)定進(jìn)行，6。15.合成材料面層非固體原料中有害物質(zhì)含量的測(cè)定6，15 1、游離甲醛的測(cè)定按GB、18583中的規(guī)定進(jìn)行,6，15.2。苯、甲苯。二甲苯，乙苯總和的測(cè)定按GB。18581，2009中的規(guī)定進(jìn)行.6。15.3 游離甲苯二異氰酸酯 TDI 和游離六亞甲基二異氰酸酯，HDI?？偤偷臏y(cè)定按GB T.18446中的規(guī)定進(jìn)行 6。15、4。鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定。稱(chēng)取0 2g，0 3g、精確至0,1mg,試樣置于50mL的容量瓶中。用乙酸乙酯溶解。分散并定容，搖勻。然后按照附錄A中的規(guī)定進(jìn)行分析。6.15,5，短鏈氯化石蠟。C10 C13,的測(cè)定按照附錄G中的規(guī)定進(jìn)行 6，15 6。揮發(fā)性有機(jī)化合物含量的測(cè)定按GB。T,23986、2009的規(guī)定進(jìn)行.其中 樣品稱(chēng)量為1g，精確至0，1mg，按方法2計(jì)算揮發(fā)性有機(jī)化合物含量 多組分原料按明示配比進(jìn)行混合.攪拌均勻后稱(chēng)量。6,15。7?？扇苄糟U。鎘。鉻、汞的測(cè)定按GB,T，23991中的規(guī)定進(jìn)行，