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- 藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細則
- 第一章 總則
- 第二章 藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理
- 第三章 藥品零售的質(zhì)量管理
- 第一節(jié) 管理職責
- 第二節(jié) 人員與培訓
- 第三節(jié) 設施和設備
- 第四節(jié) 進貨與驗收
- 第五節(jié) 陳列與儲存
- 第六節(jié) 銷售與服務
- 第四章 附則
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第四節(jié).進貨與驗收、第六十六條，藥品零售企業(yè)應按本細則第二十四條。二十五條 二十六條.二十七條。二十八條的要求購進藥品,購進記錄保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年 藥品零售連鎖門店不得獨立購進藥品、第六十七條.藥品零售企業(yè)應按本細則第二十九條,三十條，三十二條的相關(guān)要求進行藥品驗收.第六十八條 藥品零售連鎖門店在接收企業(yè)配送中心藥品配送時,可簡化驗收程序，但驗收人員應按送貨憑證對照實物。進行品名，規(guī)格,批號，生產(chǎn)廠商以及數(shù)量的核對,并在憑證上簽字,送貨憑證應按零售企業(yè)購進記錄的要求保存、驗收時,如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品。應及時退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機構(gòu)報告，第六十九條，藥品零售企業(yè)購入首營品種時，如無進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗能力。應向生產(chǎn)企業(yè)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書，或送縣以上藥品檢驗所檢驗