"大量文字復(fù)制"等功能僅限VIP會(huì)員使用，您可以選擇以下方式解決：
1、選擇少量文本，重新進(jìn)行復(fù)制操作
2、開(kāi)通VIP，享受下載海量資源、文字任意復(fù)制等特權(quán)
- 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則
- 第一章 總則
- 第二章 藥品批發(fā)和零售連鎖的質(zhì)量管理
- 第一節(jié) 管理職責(zé)
- 第二節(jié) 人員與培訓(xùn)
- 第三節(jié) 設(shè)施與設(shè)備
- 第四節(jié) 進(jìn) 貨
- 第五節(jié) 驗(yàn)收與檢驗(yàn)
- 第六節(jié) 儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)
- 第七節(jié) 出庫(kù)與運(yùn)輸
- 第八節(jié) 銷 售
- 第三章 藥品零售的質(zhì)量管理
- 第四章 附則
熱門(mén)資源
更多>
第八節(jié)、銷 售、第四十九條 藥品批發(fā)企業(yè)應(yīng)按規(guī)定建立藥品銷售記錄 記載藥品的品名.劑型，規(guī)格。有效期，生產(chǎn)廠商 購(gòu)貨單位、銷售數(shù)量、銷售日期等項(xiàng)內(nèi)容.銷售記錄應(yīng)保存至超過(guò)藥品有效期1年、但不得少于3年,第五十條,藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的規(guī)定和企業(yè)相關(guān)制度。注意收集由本企業(yè)售出藥品的不良反應(yīng)情況、發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)情況、應(yīng)按規(guī)定上報(bào)有關(guān)部門(mén)