第六章、醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、第六十九條,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員,負(fù)責(zé)本單位的藥品管理,處方審核和調(diào)配 合理用藥指導(dǎo)等工作,非藥學(xué)技術(shù)人員不得直接從事藥劑技術(shù)工作,第七十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品.應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí),不符合規(guī)定要求的 不得購(gòu)進(jìn)和使用,第七十一條。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)有與所使用藥品相適應(yīng)的場(chǎng)所,設(shè)備,倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境,制定和執(zhí)行藥品保管制度,采取必要的冷藏,防凍,防潮、防蟲,防鼠等措施。保證藥品質(zhì)量、第七十二條,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持安全有效。經(jīng)濟(jì)合理的用藥原則。遵循藥品臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則 臨床診療指南和藥品說明書等合理用藥、對(duì)醫(yī)師處方 用藥醫(yī)囑的適宜性進(jìn)行審核,醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的其他藥品使用單位、應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的規(guī)定,第七十三條 依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員調(diào)配處方,應(yīng)當(dāng)進(jìn)行核對(duì) 對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或者代用,對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方 應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時(shí)、經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字 方可調(diào)配、第七十四條.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑、應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省,自治區(qū).直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)。取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證 無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的,不得配制制劑 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期,到期重新審查發(fā)證。第七十五條、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑.應(yīng)當(dāng)有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施,管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生環(huán)境、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑。應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的工藝進(jìn)行。所需的原料.輔料和包裝材料等應(yīng)當(dāng)符合藥用要求,第七十六條。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑。應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上沒有供應(yīng)的品種、并應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)。直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn).但是.法律對(duì)配制中藥制劑另有規(guī)定的除外。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn),合格的 憑醫(yī)師處方在本單位使用,經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省,自治區(qū)。直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn).醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑不得在市場(chǎng)上銷售.