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5 化學(xué)處理法5，1、含氰廢水5 1，1.當(dāng)廢水中氰離子的濃度在50mg。L以上時(shí)，氧化劑投加量較高,不經(jīng)濟(jì)。一般應(yīng)回收制成副產(chǎn)品，如黃血鹽 赤血鹽等。5。1。2，含氰廢水中混入鎳、會(huì)形成絡(luò)合物.致使投藥量增加3、5倍 7，5倍 而且需要較長時(shí)間、24h,才能分解，鐵鹽會(huì)使水中氰化物變成亞鐵氰化物而不易分解,因此本條規(guī)定含氰廢水處理時(shí)應(yīng)避免混入鐵離子和鎳離子.5、1。3，堿性氯化法處理氰化物分為兩個(gè)階段.第一階段是將氰化物分解為氰酸鹽 即一級(jí)氧化、局部氧化 第二階段是將生成的氰酸鹽進(jìn)一步氧化成二氧化碳和氮?dú)?即二級(jí)氧化階段、完全氧化、一級(jí)氧化產(chǎn)物氰酸鹽毒性僅是氰化物的千分之一 但氰酸鹽水解生成的氨將對(duì)水產(chǎn)資源危害很大,現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)，電鍍污染物排放標(biāo)準(zhǔn)。GB。21900規(guī)定氨氮排放濃度為15mg L,特別排放限值為8mg、L、因此.本規(guī)范規(guī)定采用一級(jí)氧化時(shí)。要根據(jù)受納水體的水質(zhì)條件確定，5。1 6。含氰廢水破氰后應(yīng)對(duì)重金屬離子進(jìn)行后續(xù)處理、使廢水符合國家排放標(biāo)準(zhǔn)要求 5，1,7.本條規(guī)定了氧化劑的選擇和氧化劑的投加量.各種氧化劑的適用范圍及優(yōu)缺點(diǎn)比較見表7.表7，各種氧化劑的適用范圍及優(yōu)缺點(diǎn)比較 氧化劑的投加量.簡單氰化物。如NaCN、KCN、的理論投藥量是固定的.而絡(luò)合氰化物的理論投藥量則是變化的。不但隨所絡(luò)合的金屬而變。也隨合物的配位數(shù)而變，如四氰合鋅.Zn.CN 4，2，完全氧化的理論投藥比.質(zhì)量比。為CN,C12、1，7.18.四氰合銅，Cu。CN,4，2。的理論投藥比。質(zhì)量比、為CN，C12 1,7。38。另外、氰化鍍液內(nèi)尚含有其他絡(luò)合劑，如氰化鍍銅液中可能含有酒石酸鹽和硫氰酸鹽、還有其他雜質(zhì),又如氰化鍍鋅液內(nèi)有鐵離子,氰化鍍銀液內(nèi)有銅離子等也形成絡(luò)合物，所以要進(jìn)行理論計(jì)算比較復(fù)雜,總之.一般氰化物的投藥比要高于簡單氰化物，實(shí)踐中投藥比見表8、表8 含氰廢水投藥比.氰化物,活性氯的質(zhì)量比 藥劑中含活性氯的百分比，漂白粉為36，次氯酸鈉為8。二氧化氯為260,故本條規(guī)定投藥量質(zhì)量比 氰化物,活性氯 為 當(dāng)一級(jí)氧化處理時(shí)宜為1.3，1。4，兩級(jí)氧化處理時(shí)宜為1，7。1，8、5，1，8，一級(jí)氧化處理時(shí).由于生成的氰酸鹽在酸性條件下不穩(wěn)定、易揮發(fā)致毒 因此反應(yīng)時(shí)廢水的pH值應(yīng)控制在10 11,當(dāng)采用二氧化氯作氧化劑時(shí) 二氧化氯先和堿液生成次氯酸鹽。需要消耗部分堿液，因此pH值應(yīng)控制在11,11,5.二級(jí)氧化階段的關(guān)鍵在于控制pH值，pH值大于或等于12時(shí)，2CNO。3C1O，H2O 2CO2。N2。3C1 2OH,反應(yīng)幾乎停止,pH值過低時(shí)氰酸根會(huì)水解生成有毒的氯胺。并影響其他金屬離子的處理 因此二級(jí)氧化階段宜控制pH值為6 5。7 0、并用稀硫酸調(diào)節(jié) 防止副反應(yīng)發(fā)生、5,1.9，連續(xù)處理含氰廢水時(shí)，控制廢水的pH值和氧化劑的投加量是破氰的關(guān)鍵。因此，采用pH計(jì)和氧化還原電位計(jì)在線監(jiān)測以及采用自動(dòng)加藥系統(tǒng)才能保證廢水處理投藥量的準(zhǔn)確和穩(wěn)定。避免人為因素的影響.保證破氰完全，反應(yīng)中氧化還原電位的控制應(yīng)注意廢水中氧化劑或還原劑的干擾,設(shè)備調(diào)試時(shí)應(yīng)以氰化物達(dá)標(biāo)狀態(tài)下的氧化還原電位作為實(shí)際運(yùn)行的控制參數(shù),